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      當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章石油產(chǎn)品凝點(diǎn)測(cè)定法介紹

      石油產(chǎn)品凝點(diǎn)測(cè)定法介紹

      更新時(shí)間:2018-03-07點(diǎn)擊次數(shù):5010
        本方法適用于測(cè)定石油產(chǎn)品的凝點(diǎn)。
       
        一、準(zhǔn)備工作
       
        1、制備含有干冰的冷卻劑時(shí),在一個(gè)裝冷卻劑用的容器中注入工業(yè)乙醇,注滿到器內(nèi)深度的2/3處。然后將細(xì)塊的干冰放進(jìn)攪拌著的工業(yè)乙醇中,再根據(jù)溫度要求下降的程度,逐漸增加干冰的用量。每次加入干冰時(shí),應(yīng)注意攪拌,不使工業(yè)乙醇外濺或溢出。冷卻劑不再劇烈冒出氣體之后,添加工業(yè)乙醇達(dá)到必要的高度。
       
        注:使用溶劑汽油制備冷卻劑時(shí),在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。
       
        2、無(wú)水的試樣直接按本方法4.3開始試驗(yàn)。含水的試樣試驗(yàn)前需要脫水,但在產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收試驗(yàn)及仲裁試驗(yàn)時(shí),只要試樣的水分在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)允許范圍內(nèi),應(yīng)同樣直接按本方法4.3開始試驗(yàn)。
       
        試樣的脫水按下述方法進(jìn)行,但是對(duì)于含水多的試樣應(yīng)先經(jīng)靜置,取其澄清部分來(lái)進(jìn)行脫水。
       
        對(duì)于容易流動(dòng)的試樣,脫水處理是在試樣中加入新煅燒的粉狀*或小粒狀氯化鈣,并在10~15分鐘內(nèi)定期搖蕩,靜置,用干燥的濾紙濾取澄清部分。
       
        對(duì)于粘度大的試樣,脫水處理是將試樣預(yù)熱到不高于50℃,經(jīng)食鹽層過(guò)濾。食鹽層的制備是在漏斗中放入金屬網(wǎng)或少許棉花,然后在漏斗上鋪以新煅燒的粗食鹽結(jié)晶。試樣含水多時(shí)需要經(jīng)過(guò)2~3個(gè)漏斗的食鹽層過(guò)濾。
       
        3、在干燥、清潔的試管中注入試樣,使液面滿到環(huán)形標(biāo)線處。用軟木塞將溫度計(jì)固定在試管中央,使水銀球距管底8~10毫米。
       
        4、裝有試樣和溫度計(jì)的試管,垂直地浸在50±1℃的水浴中,直至試樣的溫度達(dá)到50±1℃為止。
       
        二、試驗(yàn)步驟
       
        1、從水浴中取出裝有試樣和溫度計(jì)的試管,擦干外壁,用軟木塞將試管牢固地裝在套管中,試管外壁與套管內(nèi)壁要處處距離相等。
       
        裝好的儀器要垂直地固定在支架的夾子上,并放在室溫中靜置,直至試管中的試樣冷卻到35±5℃為止。然后將這套儀器浸在裝好冷卻劑的容器中。冷卻劑的溫度要比試樣的預(yù)期凝點(diǎn)低7~8℃。試管 (外套管)浸入冷卻劑的深度應(yīng)不少于70毫米。
       
        冷卻試樣時(shí),冷卻劑的溫度必須準(zhǔn)確到±1℃。當(dāng)試樣溫度冷卻到預(yù)期的凝點(diǎn)時(shí),將浸在冷卻劑中的儀器傾斜成為45度,并將這樣的傾斜狀態(tài)保持1分鐘,但儀器的試樣部分仍要浸沒(méi)在冷卻劑內(nèi)。
       
        此后,從冷卻劑中小心取出儀器,迅速地用工業(yè)乙醇擦拭套管外壁,垂直放置儀器并透過(guò)套管觀察試管里面的液面是否有過(guò)移動(dòng)的跡象。
       
        注:測(cè)定低于0℃的凝點(diǎn)時(shí),試驗(yàn)前應(yīng)在套管底部注入無(wú)水乙醇1~2毫升。
       
        2、當(dāng)液面位置有移動(dòng)時(shí),從套管中取出試管,并將試管重新預(yù)熱至試樣達(dá)50±1℃,然后用比上次試驗(yàn)溫度低4℃或其他更低的溫度重新進(jìn)行測(cè)定,直至某試驗(yàn)溫度能使液面位置停止移動(dòng)為止。
       
        注:試驗(yàn)溫度低于-20℃時(shí),重新測(cè)定前應(yīng)將裝有試樣和溫度計(jì)的試管放在室溫中,待試樣溫度升到-20℃,才將試管浸在水浴中加熱。
       
        3、當(dāng)液面的位置沒(méi)有移動(dòng)時(shí),從套管中取出試管,并將試管重新預(yù)熱至試樣達(dá)50±1℃,然后用比上次試驗(yàn)溫度高4℃或其他更高的溫度重新進(jìn)行測(cè)定,直至某試驗(yàn)溫度能使液面位置有了移動(dòng)為止。
       
        4、找出凝點(diǎn)的溫度范圍(液面位置從移動(dòng)到不移動(dòng)或從不移動(dòng)到移動(dòng)的溫度范圍)之后,就采用比移動(dòng)的溫度低2℃,或采用比不移動(dòng)的溫度高2℃,重新進(jìn)行試驗(yàn)。如此重復(fù)試驗(yàn),直至確定某試驗(yàn)溫度能使試樣的液面停留不動(dòng)而提高2℃又能使液面移動(dòng)時(shí),就取使液面不動(dòng)的溫度,作為試樣的凝點(diǎn)。
       
        5、試樣的凝點(diǎn)必須進(jìn)行重復(fù)測(cè)定。第二次測(cè)定時(shí)的開始試驗(yàn)溫度,要比*次所測(cè)出的凝點(diǎn)高2℃。
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